A Agência Europeia do Medicamento (EMA) começou a avaliar o uso do fármaco Kineret (anakinra), um medicamento imunossupressor, em pacientes adultos com Covid-19, pneumonia e risco acrescido de insuficiência respiratória grave.
O Kineret reduz e modula a atividade do sistema imunitário. Está atualmente autorizado para várias doenças inflamatórias.
A sua substância ativa, a anakinra, bloqueia a atividade da Interleucina 1, a molécula mensageira envolvida na resposta imunitária que leva à inflamação.
A hipótese é que ajude, também, a reduzir a inflamação e os danos nos tecidos associados à Covid-19.
‼️ EMA starts evaluating the use of Kineret in adult #COVID19 #patients at increased risk of severe respiratory failure. https://t.co/fLGkX03H82 #COVID19treatments #HealthUnion pic.twitter.com/uMLyvC7Gbf
— EU Medicines Agency (@EMA_News) July 19, 2021
De acordo com o reportado pela Reuters, a EMA planeia comunicar os resultados da avaliação em outubro, algo que poderá mudar se for necessária informação suplementar.
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