O Infarmed revela, esta sexta-feira, que foi autorizada a utilização do medicamento Kadcyla (trastuzumab emtasina) em meio hospitalar. 

O fármaco, "em monoterapia, está indicado para o tratamento adjuvante de doentes adultos com cancro da mama HER2 positivo em estádio precoce, com doença invasiva residual, na mama e/ou gânglios linfáticos, após terapêutica neoadjuvante dirigida ao HER2 e à base de taxano", refere a nota do regulador português. 

O relatório público da avaliação ao Kadcyla pode ser consultado aqui. 

O cancro da mama é o tipo de cancro mais comum entre as mulheres (não considerando o cancro da pele), e corresponde à segunda causa de morte por cancro na mulher. Segundo dados da Liga Portuguesa Contra o Cancro, em Portugal, anualmente são detetados cerca de 6 mil novos casos de cancro da mama e 1.500 mulheres morrem com esta doença.

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