Este fim de semana, a Áustria anunciou a suspensão da administração de um lote da vacina da Astrazeneca, por precaução, na sequência da morte de uma enfermeira e de outra pessoa que ficou doente, na mesma altura, após tomar uma vacina de um mesmo lote. 

A mulher, de 49 anos, morreu em resultado de problemas graves no âmbito da coagulação sanguínea; enquanto a outra utente, de 35 anos de idade, desenvolveu uma embolia pulmonar.

Depois disso, refere o Guardian, mais duas pessoas foram diagnosticadas na Áustria com embolia pulmonar após a administração da vacina, e há vários relatos de problemas de coagulação diagnosticados em vários países europeus.

Nessa sequência, além da Áustria, outros sete outros países, nomeadamente, Itália, Noruega, Dinamarca, Estónia, Lituânia, Luxemburgo e Letónia suspenderam a utilização da vacina da AstraZeneca para dar tempo ao Comité de Avaliação dos Riscos em Farmacovigilância (PRAC) da EMA para conduzir uma investigação.

Entretanto, o governo britânico já veio defender a eficácia e segurança da vacina da AstraZeneca.

Também a Agência Europeia do Medicamento reagiu, garantindo hoje à agência de notícias EFE que nos Países Baixos atualmente se está a estudar relatórios sobre problemas de coagulação diagnosticados em vários países europeus coincidentes com a receção de uma vacina AstraZeneca e que pode emitir conselhos "hoje ou sexta-feira" sobre o assunto na União Europeia (UE).

A EMA referira antes que uma avaliação preliminar mostrara que o lote de vacinas utilizadas na Áustria não era suscetível de ser culpado pela morte da enfermeira. Afirmara também não existirem, atualmente, provas de que a vacina tenha causado as condições apresentadas nas restantes doentes austríacas, dado que a trombose não está listada como um potencial efeito secundário da vacina.

Preliminary view from EMA’s safety committee (#PRAC): there is no specific issue with a batch of #COVID19 Vaccine AstraZeneca that has been suspended in Austria after cases of multiple thrombosis were reported. https://t.co/292s0fSNJs pic.twitter.com/lh3BXG4e1m

— EU Medicines Agency (@EMA_News) March 10, 2021

A vacina em causa pertencia a um lote rotulado ABV5300, que incluía um milhão de doses e foi entregue em 17 países da UE.

[Última atualização às 14h40]

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