A Food and Drug Administration (FDA) autorizou esta quinta-feira o uso do segundo tratamento oral contra a Covid-19.
O comprimido, com o nome de Molnupiravir, é produzido pela empresa americana Merck e é o segundo tratamento antiviral contra a Covid-19 autorizado para as pessoas doentes tomarem em casa, antes de o quadro clínico se agravar.
Na quarta-feira tinha sido autorizado o comprimido da Pfizer com o nome Paxlovid.
O comprimido "deve ser iniciado assim que possível após o diagnóstico da Covid-19 e dentro de cinco dias após o início dos sintomas", de acordo o comunicado da FDA .
Ao contrário do comprimido da Pfizer, o Molnupiravir não está autorizado para uso em doentes com menos de 18 anos de idade, porque pode afetar o crescimento dos ossos e da cartilagem. Igualmente, não pode ser usado para prevenção, pré-exposição e pós-exposição a Covid-19
Também está interdito no tratamento em pacientes hospitalizados, porque não foi testado em pessoas cujo tratamento foi iniciado após a hospitalização devido à infeção por SARS-CoV-2.
Molnupiravir for the treatment of mild-to-moderate COVID19 in adults with positive results of direct SARS-CoV-2 viral testing and for whom alternative COVID19 treatment options authorized by the FDA are not accessible or clinically appropriate. https://t.co/wgJnpU7mbk
— U.S. FDA (@US_FDA) December 23, 2021
Com esta autorização o governo pretende reforçar a proteção contra a Covid-19, bem como travar o aumento de casos e fazer face às variantes do vírus.
Citado pela CNN, Eliav Barr, vice-presidente da Merck, disse que estava otimista de que o tratamento com este medicamento funcionaria contra a variante Ómicron "Estamos muito otimistas de que o nosso medicamento continuará a ser eficaz contra a Ómicron" refere.
The @US_FDA granted Emergency Use Authorization of our investigational antiviral #COVID19 medicine today. Read what our President & CEO Rob Davis said about this news in his letter to employees: https://t.co/9SprEHYi7X pic.twitter.com/DtXikdZphi
— Merck (@Merck) December 23, 2021
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