Os pais de Eva Batista, a menina filha de portugueses que vivem no Canadá e que sofre de Atrofia Muscular Espinhal - Tipo 1 - a mesma doença da bebé Matilde - agradeceram todo o apoio e doações que têm recebido.
Numa nova publicação no Facebook, colocada esta quarta-feira à tarde, os progenitores agradecem pelo facto de a história da Eva ter chegado a todo o Mundo e ainda "pelas partilhas, (...) pelas mensagem de apoio, (...) por todas as doações e (...) por todas as iniciativas que estão a ser criadas".
"Obrigado... Obrigado... Obrigado... Obrigado... Eternamente gratos", reiteram.
Eva nasceu a 11 de agosto de 2019 e foi diagnosticada a 2 de outubro.
Uma destas iniciativas é uma caminhada solidária - 'Juntos pela Eva' - que irá ocorrer no Estado Padre Sá Pereira, em Esposende, no sábado, dia 26 de outubro.
Na página de angariação de fundos criada para ajudar os pais da menina a pagar o Zolgensma, o medicamento mais caro do Mundo que poderá salvar a vida de Eva, os valor amealhado já ultrapassa os 125 mil dólares.
