Tiago Silva tem apenas quatro anos, mas conta já com uma longa história de vida. Sofre de uma cardiopatia rara da válvula tricúspide, que dá pelo nome de Anomalia de Ebstein, algo que levou a que os primeiros anos da sua infância fossem passados de hospital em hospital e de tratamento em tratamento.

Ao Notícias ao Minuto, o pai, André Silva, que é natural dos Açores mas que vive com a mulher e com os dois filhos na Eslováquia, explica que, quando ocorre a Anomalia de Ebstein, "a válvula tricúspide é malformada e fica posicionada numa posição muito baixa, permitindo que o sangue escape para trás a partir do ventrículo para o átrio".

"Essas anormalidades causam o aumento do átrio e a atrialização do ventrículo direito levando a insuficiência cardíaca congestiva, um back-up do fluxo sanguíneo que resulta em acumulo de líquidos nos pulmões, assim como a um fluxo insuficiente de sangue vermelho para o corpo, o chamado síndrome 'blue baby'", acrescenta André Silva.

As formas graves do defeito podem causar um aumento tão grande do coração, até mesmo pré-natal, que este enche a cavidade do peito do bebé e ocupa as áreas dos pulmões que acabam por ficar muito pequenos. Assim, os casos mais extremos da doença, refere André, "acabam por não ser apenas um problema do coração, mas sim um problema de coração-pulmão".

Não é por isso de estranhar que, no dia em que Tiago nasceu, os médicos tenham dito aos pais que este não ia sobreviver. Contudo, o menino mostrou que tinha nascido para ir à luta e aos quatro anos continua a batalhar contra a doença, não dando tréguas ao cansaço, à falta de ar, aos lábios roxos, ao batimento cardíaco irregular e aos níveis de oxigénio baixos.

Esperança reside no outro lado do Atlântico, mas é dispendiosa

Apesar da severidade do caso de Tiago, que o pai descreve como um menino "sensível e muito emocional", do outro lado do Atlântico chegou a esperança à família Silva.

"O médico brasileiro José Pedro da Silva dedicou grande parte da sua carreira a estudar a Anomalia de Ebstein e, depois de recolher informação de todo o mundo, criou uma técnica inovadora chamada 'cone repair', o que permite reconstruir a válvula tricuspide usando o tecido do coração do doente", conta o açoriano, sublinhando que esta nova técnica pode fazer com que o filho não tenha de ser submetido a nova cirurgia, ao contrário do que acontecia até agora.

Para isso, o menino terá de se dirigir aos EUA para ser submetido a cirurgia. Só que são necessários 162 mil euros só para a operação, que incluiu uma semana de internamento, exames, cirurgia e mais três ou quatro dias de recuperação. Se as coisas correrem mal, serão mais cerca de 5 mil euros por dia.

Confrontados com tais custos não restou outra alternativa à família que não criar uma angariação de fundos. Até ao momento já foram doados 85 mil euros, mas ainda falta muito dinheiro. Quem quiser (ou puder) ajudar pode fazê-lo através da página criada no Go Fund Me, ou através do MBWay ou Paypal.

A família de Tiago criou ainda uma conta no Facebook e outra no Instagram para que todos possam acompanhar o caso do menino através das redes sociais.

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