A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde anunciou, na segunda-feira, que um medicamento para a diabetes mellitus tipo 2 vai deixar de ser comercializado em Portugal.
"A empresa AstraZeneca AB comunicou que irá deixar de comercializar, definitivamente, em Portugal o medicamento Bydureon, exenatido, suspensão injetável de libertação prolongada, por razões comerciais a partir de março de 2025", lê-se numa nota publicada no site.
De acordo com os especialistas, este medicamento "está indicado em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 10 anos com diabetes mellitus tipo 2 para melhorar o controlo glicémico em combinação com outros medicamentos hipoglicemiantes incluindo insulina basal, quando a terapêutica em utilização, em conjunto com dieta e exercício, não proporciona adequado controlo glicémico".
O Infarmed deixa ainda algumas recomendações face à cessação de comercialização da suspensão injetável de libertação prolongada.
Para médicos:
- Não devem ser iniciados novos tratamentos com este medicamento;
- Deve ser promovida a substituição atempada do exenatido aos doentes em tratamento com este medicamento. Para apoio na escolha da alternativa terapêutica, sugere-se a consulta às orientações da Comissão Nacional de Farmácia e Terapêutica relativas ao tratamento da diabetes mellitus tipo 2.
Para farmacêuticos:
- Devem aconselhar os doentes em tratamento com exenatido a contactar o médico;
- Devem também tranquilizar os doentes que não consigam contactar o médico de imediato, atendendo a que o medicamento ainda estará disponível durante alguns meses.
Para utentes:
- Devem, assim que possível, consultar o médico para que, se necessário, possa ser prescrita uma alternativa terapêutica, bem como todas as instruções necessárias para facilitar a substituição.
Segundo o que a autoridade indica, foi autorizado a título excecional e por forma a garantir a transição gradual para outras terapêuticas a utilização do medicamento Bydureon Bcise, com rotulagem em língua inglesa. De acordo com o que é explicado, estas embalgaens vão ser acompanhadas de um folheto informativo em português. "O número de registo, preço e comparticipação pelo Serviço Nacional de Saúde desta apresentação será o mesmo do medicamento autorizado em Portugal", explicam.
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