Família trata 'sindrome de lobisomem'

Uma família nepalesa que tem desde nascença o chamado ‘síndrome de lobisomem’, um excesso de pelos na face, está agora a fazer tratamentos para aliviar os sintomas.

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Notícias Ao Minuto
07/11/2013 14:14 ‧ 07/11/2013 por Notícias Ao Minuto

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Devi Budhathouki, de 38 anos, sofre de uma doença muito rara chamada Hipertricose Lanuginosa Congénita, mais conhecido como ‘Síndrome do Lobisomem’, que consiste num crescimento excessivo de pêlos na cara.

Três dos seus filhos, Manjura, Mandira e Niraj, herdaram a mesma doença da mãe.

Esta condição pode ser aliviada com tratamentos a laser, a que a família se tem submetido no Hospital Dhulikhel, nas proximidades de Katmandu, capital do Nepal.

Veja as fotos da evolução do tratamento.

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