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Johnson & Johnson pediu autorização à EMA para comercializar a sua vacina
A presidente da Comissão Europeia, Ursula von der Leyen, recebeu com agrado o pedido e aguarda agora pelo aval da EMA.
© Shutterstock
Mundo Coronavírus
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) recebeu um pedido de autorização da parte da Johnson & Johnson para poder comercializar a sua vacina contra a Covid-19 na União Europeia, avança o El País.
A vacina foi desenvolvida pela Janssen-Cilag International, a farmacêutica que é detida pela Johnson & Johnson.
Ursula von der Leyen já reagiu a este pedido para a comercialização de mais uma vacina na União Europeia.
"É bem-vinda a notícia do pedido da Johnson & Johnson à EMA para a sua vacina contra a Covid-19. A Comissão Europeia vai estar pronta para dar autorização assim que a EMA dê um parecer científico positivo", escreveu a Von der Leyen no Twitter.
"Mais vacinas efetivas e seguras estão a caminho", acrescentou.
I welcome news of Johnson & Johnson's application to @EMA_News for its #COVID19 vaccine.
— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) February 16, 2021
The @EU_Commission will be ready to grant authorisation as soon as EMA delivers a positive scientific opinion.
More safe and effective vaccines are on their way. https://t.co/siCYHa393B
EMA has received an application for conditional marketing authorisation for #COVID19 Vaccine Janssen:
— EU Medicines Agency (@EMA_News) February 16, 2021
https://t.co/vBZXDaINdN pic.twitter.com/PBFxayMMkL
No passado dia 4 de fevereiro, a Johnson & Johnson pediu à Food and Drug Administration (FDA), o regulador dos Estados Unidos, a autorização para o uso de emergência da vacina. Esse pedido ainda está a ser analisado.
[Notícia atualizada às 16h21]
Leia Também: AO MINUTO: Menos de 100 mil casos ativos pela 1.ª vez desde início do ano
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