Na sexta-feira à noite, o presidente da Sinovac, Yin Weidong, revelou aos meios de comunicação locais que as autoridades competentes aprovaram a utilização de emergência da vacina na China em crianças, mas disse que "ainda não tinham decidido quando e a partir de que idade será utilizada".
A Sinovac terminou as fases I e II dos ensaios clínicos, com centenas de voluntários daquele grupo etário, que revelaram que "a vacina é tão segura e eficiente como para os adultos", disse Yin à cadeia estatal CCTV.
No dia 01 de junho, a Organização Mundial de Saúde (OMS) aprovou a utilização de emergência da vacina Sinovac, a segunda vacina de fabrico chinês a obter luz verde após a desenvolvida pela Sinopharm ter sido autorizada no início de maio.
A vacina Sinovac-CoronaVac "cumpre as normas internacionais de segurança, eficácia e fabrico", indicou a OMS num comunicado, observando que os seus conselheiros técnicos visitaram as instalações do laboratório de Pequim antes de emitirem a sua decisão.
Sinopharm e Sinovac são as primeiras vacinas contra a covid-19 a receberem autorização da OMS sem uma decisão semelhante da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) ou da autoridade norte-americana do medicamento, FDA (Food and Drug Administration).
Estudos indicam que a vacina Sinovac é apenas 51% eficaz na redução de casos sintomáticos de covid-19, embora a percentagem aumente para 100% para os casos graves e os que requeiram hospitalização.
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