A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) autorizou, esta quarta-feira, o uso de emergência do medicamento Sotrovimabe contra a Covid-19 no Brasil, com carácter experimental.
O pedido tinha sido feito a 19 de julho.
Segundo nota da agência, o medicamento da empresa GlaxoSmithKline (GSK) Brasil é o quinto a ser autorizado no país para tratamento da Covid-19, e o quarto em uso de emergência.
O Sotrovimabe é um medicamento de uso hospitalar, não sendo vendido em farmácias.
Agora, está a ser indicado pela ANVISA para o tratamento de adultos e crianças a partir dos 12 anos que não tenham sintomas graves associados à Covid-19 nem necessitem de suporte de oxigénio.
A aplicação é intravenosa, com dose única restrita 500 mg, e deve ser iniciada assim que possível, após o teste positivo, cinco dias no máximo após o aparecimento dos primeiros sintomas.
A ANVISA sublinha que o fármaco não substitui a vacinação contra a Covid-19.
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