A Agência Europeia do Medicamento (EMA) iniciou esta segunda-feira uma análise aos dados disponíveis sobre a eficácia do antirretroviral Molnupiravir em doentes com Covid-19, com o objetivo de ajudar a União Europeia a decidir sobre a utilização do mesmo.
De acordo com o El País, os responsáveis das diferentes agências do medicamento, assim como a EMA, concordam que há “uma necessidade de orientação adicional” sobre os tratamentos Covid-19 devido ao novo aumento de casos e mortes provocados pela doença.
Desta forma o “o Comité de Medicamentos para Uso Humano da EMA fornecerá recomendações para toda a UE, no menor espaço de tempo possível para ajudar as autoridades nacionais a decidir sobre a possível utilização preventiva do medicamento”.
Recorde-se que, de acordo com um estudo citado pela CNN, o Molnupiravir, desenvolvido pelos laboratórios Merck Sharp & Dohme (MSD) pode ser o primeiro tratamento contra a Covid-19 a ser disponibilizado na forma de comprimido. De acordo com o relatório em questão, o uso do fármaco reduz para metade o risco de alguém com Covid-19 necessitar de ser internado ou morrer vítima da doença. Apesar disso, o antirretroviral não substitui a vacinação. Pode sim, segunfo o mesmo estudo, ser um complemento eficaz para combater a patologia.
Esta segunda-feira soube-se que a União Europeia (UE) está a negociar com a Merck e a Pfizer sobre possíveis contratos de fornecimento dos seus medicamentos contra a Covid-19.
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