Portugal recebeu "sete notificações" de casos de falsos positivos, "num universo de cerca de sete milhões", relacionadas com os autotestes do fabricante Genrui Biotech Inc.. A informação foi revelada, esta sexta-feira, pelo Infarmed, após ter sido noticiado que na Irlanda estavam a ser recolhidos estes autotestes após queixas de centenas de resultados enganadores.
A Autoridade Nacional do Medicamento esclareceu, num comunicado a que o Notícias ao Minuto teve acesso, que o fabricante Genrui Biotech Inc. a informou de que os lotes comercializados na Irlanda "não foram comercializados em Portugal".
Na mesma nota, o Infarmed detalha ainda que se encontra "em contacto com as suas congéneres europeias, assim como, com o fabricante do autoteste, para reunir toda a informação relevante, de forma a melhor poder avaliar a situação, nomeadamente, notificações recebidas pelas restantes autoridades europeias, entre outras informações".
No entanto, para já, os dados disponíveis "não evidenciam neste momento um risco relevante para a saúde pública".
Recorde-se que, na Irlanda, os autotestes começaram a ser recolhidos após terem sido feitas mais de 550 queixas de pessoas que alegavam que os kits de teste Genrui forneceram falsos positivos. Também a Alemanha teve o mesmo problema em dezembro, altura em que a Autoridade de Hamburgo para Escolas e Educação e Treino Vocacional (BSB) recebeu reclamações semelhantes. Por isso, estes testes deixaram de ser usados.
De acordo com a SIC Notícias, esta marca é uma das mais vendidas em Portugal, sendo comercializada em supermercados como o Pingo Doce ou Lidl.
E esta não é a primeira vez que testes deste fabricante dão problemas. Recorde-se que, em setembro de 2021, foram feitas várias reclamações por falhas nos componentes do kit. De acordo com a Autoridade Nacional do Medicamento, na altura, os incidentes reportados estavam relacionados com o facto de o tubo de diluição da amostra não apresentar líquido ou apresentar um volume de líquido insuficiente para prosseguir com o teste e obter um resultado válido.
O Infarmed deu conta dessas reclamações e apelava a que não se realizasse o teste caso houvesse esse problema no kit.
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