O Infarmed (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde) ordenou, esta segunda-feira, que sejam retirados do mercado dois lotes do medicamento Ramipril + Hidroclorotiazida Generis, usado, segundo a sua bula, para tratar a pressão arterial alta.
Em causa estão os lotes "21LN083A do medicamento Ramipril + Hidroclorotiazida Generis 2,5 mg + 12,5 mg Comprimido - nº de registo 5778980 - 56 comprimidos, com a validade 01/12/2023" e "22AN092A do medicamento e Ramipril + Hidroclorotiazida Generis 5 mg + 25 mg Comprimido - nº de registo 5779384 - 56 comprimidos com a validade 01/01/2024", nos quais foram "detetados valores fora de especificação nos parâmetros Doseamento e Impureza D".
Neste sentido, "as entidades que possuam estes lotes de medicamentos em stock não os podem vender, dispensar ou administrar, devendo proceder à sua devolução".
Já os doentes que estão a utilizar medicamentos destes lotes não devem interromper o tratamento. "Logo que possível, devem solicitar a substituição por outro lote ou pedir ao médico ou farmacêutico a indicação de um medicamento alternativo", sublinhou o Infarmed.
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