A Inspeção-Geral das Atividades em Saúde (IGAS) determinou um "processo de inspeção" ao caso da prestação de cuidado às duas gémeas luso-brasileiras, tratadas com o medicamento Zolgensma em Portugal, estando neste momento a recolher provas "documentais e testemunhais" sobre o caso.
"O processo de inspeção foi determinado por despacho do Inspetor-Geral das
Atividades em Saúde, de 5 de novembro de 2023, para verificar se foram cumpridas as normas aplicáveis à prestação de cuidados a duas crianças gémeas tratadas com o medicamento Zolgensma", refere o comunicado da IGAS a que o Notícias ao Minuto teve acesso.
De momento, o processo está "na fase de execução", estando a ser "recolhidas evidências documentais e testemunhais" junto de estabelecimentos de saúde do Serviço Nacional de Saúde e organismos do Ministério de Saúde".
A IGAS garante ainda que estão a ser recolhidos testemunhos de "profissionais de saúde, gestores de estabelecimentos de saúde, organismos do Ministério da Saúde e familiares das utentes".
Numa outra fase, "prevê-se que venham a ser recolhidas mais evidências junto de decisores, de vários níveis, que tenham tido intervenção no acesso das duas crianças à prestação de cuidados".
Após o processo de inspeção, será elaborado um relatório, que será "remetido a entidades e pessoas envolvidas" para "o exercício do direito ao contraditório".
[Notícia atualizada às 18h37]
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