A Agência Europeia do Medicamento (EMA) recomendou esta quinta-feira a junção de mais uma condição rara à lista de efeitos secundários da vacina de dose única da Janssen.
O regulador europeu alerta para um tipo raro de inflamação espinhal chamado mielite transversa.
Esta doença terá sido um dos fatores que a levou à interrupção dos testes nos estágios iniciais de desenvolvimento para as vacinas da AstraZeneca e da Johnson & Johnson, cuja base é semelhante.
O regulador disse estar ainda a avaliar relatos de uma doença rara do sangue conhecida como Síndrome de extravasamento capilar sistémico, ou doença de Clarkson, após a inoculação com a vacina da Moderna.
A EMA disse ter registado seis casos de doença de Clarkson e estava a avaliar. Ainda não está apurado se há relação causal entre estes casos e a vacina.
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[Notícia atualizada às 14h42]
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