A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora do medicamento norte-americana, autorizou esta sexta-feira o uso de emergência de um novo medicamento contra a Covid-19 para pessoas com mais de 12 anos e em risco de doença severa. O comprimido da farmacêutica Eli Lilly provou também ser eficaz no combate à variante Ómicron.
Nesse sentido, os pacientes em risco de doença severa, incluindo internamento ou até mesmo a morte, poderão recorrer ao medicamento bebtelovimab, quando outros tratamentos contra a Covid-19 não estiverem acessíveis ou não forem apropriados, cita a Reuters.
Ainda assim, o seu uso não é autorizado em doentes hospitalizados ou assistidos por ventiladores, já que se trata de uma terapêutica de anticorpos monoclonais, que provou ter piores resultados neste tipo de pacientes.
O comprimido é eficaz tanto contra a variante Ómicron, como no combate à subvariante BA.2, encarada como mais transmissível, adianta a farmacêutica.
Até ao final de março, cerca de 600 mil doses serão entregues nos Estados Unidos.
O anúncio surge depois de dois outros tratamentos de anticorpos monoclonais, o bamlanivimab/etesevimab e REGEN-COV, terem mostrado pouca eficácia contra a Ómicron.
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